背景

在可持續(xù)制造領(lǐng)域，含動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵（DCBs）的 vitrimer 材料因兼具熱固性材料的穩(wěn)定性（低于拓?fù)鋬鼋Y(jié)溫度 Tv 時(shí)）和熱塑性材料的可加工性（高于 Tv 時(shí)），成為研究熱點(diǎn)。然而，傳統(tǒng)通過(guò)流變學(xué)方法（如應(yīng)力松弛實(shí)驗(yàn)）測(cè)定的 Tv 存在局限性，其可能同時(shí)受到化學(xué)鍵交換和摩擦動(dòng)力學(xué)的影響，無(wú)法準(zhǔn)確反映化學(xué)鍵交換的真實(shí)起始溫度。尤其在纖維增強(qiáng)復(fù)合材料（FRCs）中，纖維與基體的相互作用進(jìn)一步復(fù)雜化了 Tv 的測(cè)定。

為了解決這一問(wèn)題，研究團(tuán)隊(duì)采用了多種表征技術(shù)。其中，低場(chǎng)核磁弛豫測(cè)量技術(shù)因其對(duì)分子動(dòng)態(tài)變化具有較高的敏感性，成為揭示vitrimer材料中化學(xué)交換機(jī)制的關(guān)鍵手段。此外，與傳統(tǒng)流變方法所需的破壞性測(cè)試相比，低場(chǎng)核磁技術(shù)具備無(wú)損檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)。

低場(chǎng)核磁技術(shù)的應(yīng)用方案

1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

研究對(duì)象：環(huán)氧-酸酐基聚酯 vitrimer（純基體及纖維素纖維增強(qiáng)復(fù)合材料，環(huán)氧與酸酐官能團(tuán)比例 R=1:1）。

核心參數(shù)：通過(guò)測(cè)量橫向弛豫時(shí)間（T?）及剛性/柔性相組分的變化，追蹤材料在不同溫度下的分子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)：非侵入性測(cè)量，可在分子水平上反映鏈段運(yùn)動(dòng)性，不受材料宏觀力學(xué)性能干擾，直接關(guān)聯(lián)化學(xué)鍵交換的動(dòng)態(tài)過(guò)程。

2、關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)

圖 A：純 R=1:1 vitrimer

A (i)：T?弛豫時(shí)間隨溫度的變化。T?與分子運(yùn)動(dòng)性正相關(guān)（分子運(yùn)動(dòng)越劇烈，T?越長(zhǎng)）。結(jié)果顯示，75℃（接近 Tg）以上，剛性相和柔性相的T?均穩(wěn)步增加，150℃后出現(xiàn)顯著躍升，表明化學(xué)鍵交換（酯交換反應(yīng)）激活，導(dǎo)致偶極耦合減弱。

A (ii)：剛性相和柔性相的分?jǐn)?shù)變化。100℃以下，材料以剛性相為主（相分?jǐn)?shù)穩(wěn)定）；100℃后剛性相分?jǐn)?shù)下降、柔性相分?jǐn)?shù)上升，125-160℃間變化最為顯著，提示此溫度區(qū)間內(nèi)化學(xué)交換開(kāi)始活躍，直接證實(shí)化學(xué)鍵交換起始于150℃，遠(yuǎn)低于流變學(xué)測(cè)定的Tv（200.7°C）。

圖 B：VC（1:1）復(fù)合材料

B (i)：復(fù)合材料的T?弛豫時(shí)間整體長(zhǎng)于純 vitrimer，且隨溫度升高增幅更明顯，表明纖維與基體的相互作用增強(qiáng)了分子運(yùn)動(dòng)性。

B (ii)：相分?jǐn)?shù)變化顯示，復(fù)合材料在更低溫度下即出現(xiàn)剛性相向柔性相的轉(zhuǎn)變，且最終收斂為單一相，反映纖維表面羥基與基體酯基的動(dòng)態(tài)鍵合（酯交換）促進(jìn)了分子運(yùn)動(dòng)的協(xié)同性。

技術(shù)價(jià)值與應(yīng)用意義

1. 突破傳統(tǒng)方法局限

傳統(tǒng)流變學(xué)測(cè)定的 Tv 主要反映宏觀流動(dòng)行為，而低場(chǎng) NMR 揭示的分子動(dòng)態(tài)變化表明，化學(xué)交換起始溫度遠(yuǎn)低于流變學(xué) Tv，說(shuō)明 Tv 是化學(xué)交換與摩擦動(dòng)力學(xué)的綜合結(jié)果，而非單一的 “相變點(diǎn)”。

這一發(fā)現(xiàn)為優(yōu)化 vitrimer 復(fù)合材料的再加工工藝提供了關(guān)鍵依據(jù)：無(wú)需達(dá)到流變學(xué) Tv 即可實(shí)現(xiàn)材料的重塑，減少高溫對(duì)纖維（如纖維素）的損傷。

2. 推動(dòng)可持續(xù)復(fù)合材料開(kāi)發(fā)

通過(guò)低場(chǎng) NMR 明確了纖維素纖維與 vitrimer 基體的動(dòng)態(tài)共價(jià)作用機(jī)制（羥基與酯基的酯交換），解釋了復(fù)合材料為何能在多次熱重塑后仍保持 > 90% 的力學(xué)性能（如剪切強(qiáng)度≈70 MPa，應(yīng)變率>10%）。

該技術(shù)為設(shè)計(jì) “自修復(fù)”“可回收” 復(fù)合材料提供了分子水平的設(shè)計(jì)思路，例如通過(guò)調(diào)控纖維表面羥基密度優(yōu)化界面動(dòng)態(tài)鍵合效率。

如您對(duì)以上應(yīng)用感興趣，歡迎咨詢：15618037925

參考資料：

Rohewal, S. S., Damron, J. T., Seo, J., Kanbargi, N., Gupta, S., Humphrey, H. E., Kearney, L. T., Chang, J., Tetard, L., & Naskar, A. K. Hierarchically Structured Vitrimer Biocomposites for Sustainable Manufacturing [J]. Small, 2025, 25 (00721): 1 – 14.